Виктор Лисин СМА 1 тип

Возможно это мошенник, будьте осторожны

Ссылка на страницу ВК:vk.com/vitya_lisin

Жалобы от пользователей

Внимание.Администрация сайта не несёт ответственности за содержание жалоб пользователей, которые размещены на страницах сайта,а также за последствия их публикации и использования. Мнение авторов жалоб, могут не совпадать с мнениями и позицией редакции.
Сайт предоставляет лишь техническую возможность для размещения жалоб Пользователей и обмена информацией с соблюдением требований законодательства РФ и Правил пользования сайтом(Правила удаления жалоб), самостоятельно не инициирует размещение информации на Сайте, не выбирает получателей информации, не участвует в формировании содержаниястраниц Сайта, в момент размещения информации Пользователями Сайта не знает, и не имеет возможности знать (в том числе технической), нарушает ли такое размещение охраняемые законом праваи интересы третьих лиц, не контролирует и не несет ответственности за действия или бездействие любых лиц в отношении использования Сайта или формирования и использования содержания страниц Сайта.
Администрация Сайта не осуществляет предварительную проверку (модерацию и/или цензуру) размещаемой пользователями информации в случаях, прямо не предусмотренных законодательством РФ.
Дата, от когосообщенияИсточник
27.09.2020 17:33
Одинаковых 1
От:
Могут видеть только зарегистрированные!
Друзья!
На днях мне прилетела в ЛС просьба с этого аккаунта https://www.instagram.com/vitya_helpp/ , есть ссылка на адрес ВК https://vk.com/vitya_lisin
Изначально смутило количество подписчиков в Инстаграм, а еще не могу избавится от ощущения, что эти фотографии уже как-то всплывали. К сожалению, не могу найти. Проверьте, пожалуйста, профиль.

** Витенька Лисин - СМАйлик
Сбор на #ZOLGENSMA
СMA(1тип) срочныйсбор
Дорогие друзья! Хочу познакомить Вас с моим ангелочком! Это Витенька, ему полгода и у него спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 тип.
В свои 6 месяцев он не удерживает головку, не переворачивается, не сидит т.к. болезнь поражает мышцы спины, ног и внутренних органов.
Это редкое генетическое заболевание и оно не лечится! Есть возможность приостановить течение болезни, для этого разработали препарат Zolgensma.
ДРУЗЬЯ НАМ ОЧЕНЬ ВАЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА!!! Сделайте репост, поставьте лайк, напишите комментарий "Добро!", чтобы как можно больше людей узнали о нас!
⚠Реквизиты помощи
✅Сбербанк онлайн 4276 5500 6312 1456 Татьяна Львовна Л. (мама)
✅Яндекс деньги 4100115840237974
✅PayeerP1033277437
✅WebMoney P312097723325 **

Связанные реквизиты, страницы:www.instagram.com, 4276550063121456, 4100115840237974, Виктор Лисин СМА 1 тип

Могут видеть только зарегистрированные!
Регистрация 3 секунды!
ВойтиРегистрация